 |
0.3KG κλινική απόδοση εξαρτήσεων δοκιμής Coronavirus πατσαβουρών λαιμού
Λεπτομέρειες:
| Τόπος καταγωγής: | Πεκίνο |
| Πιστοποίηση: | CE; ISO |
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 10-100PCS |
|---|---|
| Τιμή: | negotiable |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | 25pcs ανά περίπτωση |
| Χρόνος παράδοσης: | 3-5working ημέρες |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 1million την εβδομάδα |
|
Λεπτομερής ενημέρωση |
|||
| Ιδιομορφία: | 100% | Γενική συμφωνία: | 97.5% |
|---|---|---|---|
| Τύπος δειγμάτων: | Ρινική/πατσαβούρα λαιμού | Επώαση δοκιμής: | 15minutes, RT |
| Σχήμα: | 25T/Kit | N.W.: | 0.3KG |
| Αριθμός κιβωτίου: | 50Kits | ||
| Υψηλό φως: | εξάρτηση δοκιμής 25T/Kit Coronavirus,Εξάρτηση δοκιμής 0.3KG Coronavirus,Εξάρτηση δοκιμής Coronavirus πατσαβουρών λαιμού |
||
Περιγραφή προϊόντων
0.3KG κλινική απόδοση εξαρτήσεων δοκιμής Coronavirus πατσαβουρών λαιμού
Covid-19 κλινική απόδοση εξαρτήσεων δοκιμής αντιγόνων γρήγορη της δοκιμής αντιγόνων για τις φρέσκες πατσαβούρες
ΑΠΟΔΟΣΗ CHARACTERCS
Η δοκιμή κατέδειξε την άριστη κλινική ιδιομορφία 100% (95% CI: 98.12%-100%). Η γενική συμφωνία ήταν 96,21% (93.34%-97.87%).
1. Κλινική απόδοση της δοκιμής αντιγόνων για τις φρέσκες πατσαβούρες
Χρησιμοποιώντας 127 φρέσκες πατσαβούρες του NP που συλλέχθηκαν πρόσφατα στον απομονωτή εξαγωγής στην εξάρτηση για να αξιολογήσουν την κλινική απόδοση της γρήγορης εξάρτησης δοκιμής covid-19 αντιγόνων. 67 ασθενείς που παρουσίασαν μέσα σε 7 ημέρες από την αρχή συμπτώματος και 60 κανονικά άτομα περιλήφθηκαν στην αρχική αρχική αξιολόγηση. Το αποτέλεσμα είναι κατωτέρω:
| Sansure covid-19 δοκιμή rt-pcr | ||||
| Θετικός | Αρνητικός | Σύνολο | ||
| Kewei covid-19 γρήγορη δοκιμή αντιγόνων | Θετικός | 64 | 0 | 64 |
| Αρνητικός | 3 | 60 | 63 | |
| Σύνολο | 67 | 60 | 127 | |
Η δοκιμή κατέδειξε ότι η αποδεκτή κλινική ευαισθησία για τα φρέσκα δείγματα πατσαβουρών είναι 95,52% (95% CI: 87.64%-98.47%) όταν συγκρίνεται με μια μοριακή συσκευή που παράγεται από Sansure την Α.Ε. Η δοκιμή κατέδειξε την άριστη κλινική ιδιομορφία 100% (95% CI: 93.98%-100%). Η γενική συμφωνία ήταν 97,64% (93.28%-99.19%).
2. Γενική κλινική απόδοση της εξάρτησης δοκιμής αντιγόνων
Συνολικά ανωτέρω 157 θετικά δείγματα και 260 αρνητικά δείγματα ανιχνεύθηκαν για να αξιολογήσουν την κλινική απόδοση της γρήγορης εξάρτησης δοκιμής covid-19 αντιγόνων. Το αποτέλεσμα είναι κατωτέρω:
| Sansure covid-19 δοκιμή rt-pcr | ||||
| Θετικός | Αρνητικός | Σύνολο | ||
| Kewei covid-19 γρήγορη δοκιμή αντιγόνων | Θετικός | 143 | 0 | 143 |
| Αρνητικός | 14 | 260 | 274 | |
| Σύνολο | 157 | 260 | 417 | |
Η δοκιμή κατέδειξε ότι η αποδεκτή συνολική κλινική ευαισθησία είναι 91,08% (95% CI: 85.59%-94.61%) όταν συγκρίνεται με μια μοριακή συσκευή που παράγεται από Sansure την Α.Ε. Η δοκιμή κατέδειξε την άριστη κλινική ιδιομορφία 100% (95% CI: 98.54%-100%). Η γενική συμφωνία ήταν 96,64% (94.44%-97.99%).
4. Όριο της ανίχνευσης (LoD)
Το όριο της ανίχνευσης (LoD) καθορίστηκε με την αξιολόγηση των διαφορετικών συγκεντρώσεων της θερμότητας αδρανοποίησε τον ιό SAR-CoV-2. Το LoD της γρήγορης εξάρτησης SAR-CoV-2 αντιγόνων επιβεβαιώθηκε ως 38,5 TCID50 /ml.
5. Επίδραση γάντζων υψηλός-δόσεων
Καμία επίδραση γάντζων υψηλών δόσεων δεν παρατηρήθηκε όταν δοκιμή με μέχρι μια συγκέντρωση 6.3×105 TCID50 /ml του ανενεργού ιού SAR-CoV-2 θερμότητας από την ακαδημία των στρατιωτικών επιστημών PLA Κίνα.
6. Διαγώνια ικανότητα αμέσου αντιδράσεως
Πολλοί τύποι πνευμονιών είναι από τον πυρετό, το βήχα και άλλα αναπνευστικά συμπτώματα. Προκειμένου να αποβληθούν τα παρόμοια κλινικά συμπτώματα άλλων τύπων αποτελεσμάτων πνευμονίας, mycoplasma πνευμονίας, γριπών Α, το pneumococcus κ.λπ. ανιχνεύθηκε για τη συγκεκριμένη αξιολόγηση. Κάθε ένας από τον οργανισμό και οι ιοί εξετάστηκαν λόγω της έλλειψης ή η παρουσία θερμότητας αδρανοποίησε τον ιό SAR-CoV-2 (308TCID 50 /ml), καμία cross-reactivity ή παρέμβαση δεν είδε.
